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EST

Ansatzbehälter

Pharmazeutische Prozessbehälter für höchste Ansprüche

Ansatzbehälter von EST finden ihren Einsatz bei der Herstellung von Tablettenansätzen, Seren, Pasten und Lipiden namhafter Pharmaunternehmen ebenso wie bei kleineren Spezialisten für Nischenprodukte.

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Ansatzbehälter für pharmazeutische Produktion

Produktmerkmale

Optimiert für unterschiedlichste Rühraufgaben, mit Sensorik, Wägetechnik, Beheizung und Containment-Systemen.

Sterile Produktion

Autoklavierbare Systeme für die Herstellung von Seren, Tabletten und Lipiden.

Temperierbar

Heiz-/Kühlmantel für exakte Temperaturführung von -10°C bis +150°C.

Integrierte Rührtechnik

Magnetrührwerke für Viskositäten bis 250 mPas – optimiert für verschiedene Rühraufgaben.

ATEX-zertifiziert

Für den Einsatz in explosionsgefährdeten Bereichen nach ATEX RL 2014/34/EU.

Technische Daten

Beispiel: Prozessbehälter zur sterilen Produktion

Pharmazeutischer Prozessbehälter zur sterilen Produktion von Serum

Bezeichnung

Pharmazeutischer Prozessbehälter zur sterilen Produktion von Serum gem. DGRL 2014/68/EU Kat. 4/Modul G, ATEX RL 2014/34/EU und MRL 2006/42/EU.

Unsere Ansatzbehälter werden nach Ihren individuellen Anforderungen gefertigt. Das folgende Beispiel zeigt eine typische Konfiguration für die sterile Serumherstellung.

Ausstattung

Oberboden als Druckdomdeckel mit konischen Stutzen
Unterboden als Klöpperboden ausgeführt
Magnetrührwerk für Viskosität bis 250 mPas
Filterstrecke zur Sterilfiltration
pH-Messtechnik
O₂-Messtechnik
Metaglas-Schauglas mit LED-Beleuchtung
Längsschauglas im Mantel
Berstscheibe / Sicherheitsventil
Produktrohre
CIP-fähige Probenahme und Auslaufventile
CIP-Reinigungsdüse
ATEX-Ausführung
Steuerschrank nach ATEX
Prozessbehälter zur sterilen Produktion
Einsatzgebiet
Branche: Pharmazie, Biotechnologie
Produkt: Zytostatika, Serumherstellung
Baugröße10 l – 800 l
Betriebsdaten
Produktraum: p = -0,5 / +3,5 bar, t = -10 / +150 °C
Doppelmantel: p = -0,5 / +4,5 bar, t = -10 / +150 °C
MaterialProduktberührte Teile 1.4539, Delta Ferrit <1%, mit APZ 3.2/3.1 AD 2000, Ra <0,8µm

IoT-Befähigung mit IRIS

Mit unserer innovativen IoT-Lösung IRIS wird Ihr Ansatzbehälter hocheffizient durch remotes Monitoring und Steuerung. Das gelingt auch bei Ihren bestehenden Behältern.

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FAQ

Häufig gestellte Fragen

Antworten auf die häufigsten Fragen zu unseren Ansatzbehältern

Ansatzbehälter dienen der aktiven Prozessführung (Mischen, Temperieren, Dosieren), während Lagerbehälter primär zur Aufbewahrung von Produkten dienen. Ansatzbehälter verfügen über integrierte Rührwerke, präzise Temperierung und umfangreiche Messtechnik für reproduzierbare Produktionsprozesse.
Unsere Ansatzbehälter werden nach DGRL 2014/68/EU (Druckgeräterichtlinie) und MRL 2006/42/EU (Maschinenrichtlinie) gefertigt. Für pharmazeutische Anwendungen erfüllen wir GMP-Anforderungen. Optional bieten wir ATEX-Zertifizierung für explosionsgefährdete Bereiche.
Ja, wir bieten Retrofit-Lösungen für bestehende Behälter. Typische Nachrüstungen umfassen: Modernisierung der Rührwerkstechnik, Integration von IoT-Sensoren (IRIS), Ergänzung von Messtechnik und Aktualisierung der Steuerung. Wir prüfen Ihren Bestand und erstellen ein individuelles Modernisierungskonzept.
Die Lieferzeit hängt von Komplexität und Ausstattung ab. Standard-Konfigurationen können in 8-12 Wochen gefertigt werden. Komplexe Sonderkonstruktionen mit umfangreicher Automatisierung benötigen 16-24 Wochen. Wir stimmen den Zeitplan im Rahmen der Projektierung mit Ihnen ab.
Ja, wir bieten Full-Service von der Beratung bis zur Inbetriebnahme. Dies umfasst: Werksabnahme (FAT), Lieferung und Montage vor Ort, Inbetriebnahme (SAT), Einweisung des Bedienpersonals und optionale Wartungsverträge. Auf Wunsch unterstützen wir auch bei der Qualifizierung (IQ/OQ/PQ).

Sie benötigen einen Ansatzbehälter?

Lassen Sie uns über Ihre Anforderungen sprechen. Wir beraten Sie gerne und erstellen ein individuelles Angebot.

Kontaktieren Sie uns+49 36453 44-0
info@edelstahlbau.de

Wir antworten in der Regel innerhalb von 24 Stunden